يروي برنامج Prime Video’s I Am: Celine Dion تشخيص متلازمة الشخص المتصلب لدى المغنية وأعراضها أثناء معاناتها من هذه الحالة. قبل العرض الأول للفيلم الوثائقي، تحدثت سيلين ديون صراحة عن معاناتها الصحية في عدة مقابلات. يشتمل المقطع الدعائي الرسمي أيضًا على مقاطع للمغنية تتحدث عن حالتها العصبية وتشعر بالعاطفة عندما تتذكر رحلتها. تعرض المقاطع الأخرى أيضًا لقطات أرشيفية ولقطات من وراء الكواليس من حياتها ومسيرتها الموسيقية.
وكشفت سيلين ديون أنها شعرت لأول مرة بأعراض متلازمة الشخص المتصلب في عام 2008، ولكن لم يتم تشخيصها إلا بعد أكثر من عقد من الزمن. وبحسب ما ورد، شاركت الأخبار حول تشخيصها لأول مرة في ديسمبر 2022 في منشور تم حذفه منذ ذلك الحين. وتحدثت في التعليق عن “التعامل مع مشاكل صحتي” والتحديات التي كانت تواجهها.
وكشفت سيلين ديون أنها شعرت لأول مرة بأعراض متلازمة الشخص المتصلب في عام 2008، ولكن لم يتم تشخيصها إلا بعد أكثر من عقد من الزمن. وبحسب ما ورد، شاركت الأخبار حول تشخيصها لأول مرة في ديسمبر 2022 في منشور تم حذفه منذ ذلك الحين. وتحدثت في التعليق عن “التعامل مع مشاكل صحتي” والتحديات التي كانت تواجهها.
تم عرض الفيلم الوثائقي لسيلين ديون لأول مرة على Amazon Prime Video يوم الثلاثاء 25 يونيو 2024.
ماذا كشفت سيلين ديون عن الأعراض المبكرة لمتلازمة الشخص المتصلب؟
بالنسبة الى اليوم، انفتحت سيلين ديون حول أول أعراض متلازمة الشخص القاسي التي شعرت بها في مقابلة مع مجلة فوغ. وتذكرت المغنية العلامات المبكرة التي تدعي أنها تعود إلى عام 2008، أي قبل أربعة عشر عاما من تشخيص حالتها. ادعت ديون أنها شعرت لأول مرة بأعراض حالتها العصبية النادرة خلال جولة Take Chances العالمية. وقالت: “بسرعة كبيرة، كنت أواجه صعوبة في التحكم في صوتي”.
ومع ذلك، في ذلك الوقت، فشل الخبراء في العثور على أي تشوهات في صحتها. وقال ديون: “لقد نظروا إلى (أحبالي الصوتية) من كل زاوية” ووصفوها بـ “البكر”. استمرت رحلتها وكذلك الجولات حتى بدأت عضلاتها بالتصلب، وهو الأمر الذي لاحظته سريعًا. وفي نهاية المطاف، بدأت بحاجة إلى المساعدة في التنقل الأساسي، مثل المشي.
وفي مناقشة أخرى لحالتها الطبية، قالت سيلين ديون إن الأطباء شخّصوها أخيرًا بأنها مصابة بمتلازمة الشخص المتصلب. ويذكر أن الاضطراب العصبي يسبب تصلب وتشنجات عضلية، ولا يوجد علاج له حتى الآن. يمكن أن يبدأ الشخص في البداية بالشعور بأعراض متلازمة الشخص المتصلب في الجزء العلوي من الجسم، ومع مرور الوقت، تبدأ الأعراض في التأثير على الجزء السفلي من جسم الفرد. وهذا يسبب صعوبة في المشي.
وفقا ل هالثلاين، وصف ديون الأعراض المتغيرة للحياة في مقابلة مع إن بي سي نيوز. قالت: “يبدو الأمر كما لو أن شخصًا ما يخنقك. يبدو الأمر كما لو أن شخصًا ما يدفع الحنجرة / البلعوم الخاص بك. وكشفت المغنية كيف “ستستقر أصابعي ويدي في مكانها” وتبدأ بالتشنج كلما حاولت الطهي. وأضافت: “إنه أمر تشنجي، لكنه يبدو كما لو كنت في وضع لا يمكنك فيه فتحها”.
وفي مقابلة أجرتها مجلة فوغ الفرنسية في أبريل/نيسان، زعمت سيلين ديون أنها تتلقى العلاج من أعراض متلازمة تصلب الشخص. ومع ذلك، قالت المغنية إنها لم تتغلب بعد على المرض، لأنه لا يزال بداخلي وسيظل كذلك دائمًا. وكشفت أنها تخضع “للعلاج الرياضي والجسدي والصوتي” خمسة أيام في الأسبوع للعمل على “أصابع قدمي، وركبتي، وساقي، وأصابعي، وغنائي، وصوتي”.
The I Am: ستقدم سيلين ديون نظرة حميمة وعاطفية لرحلتها وهي تكافح هذه الحالة الطبية النادرة. يتكون العرض الوثائقي من مقاطع تتبع المغنية إلى المستشفى حيث تتلقى العلاج. ومن خلال الفيلم، تسمح أيضًا للجمهور بالدخول إلى منزلها. يتحدث ديون عن “العمل الجاد كل يوم، ولكن يجب أن أعترف أنه كان صراعًا” في مقطع واحد. وتدعي أيضًا أنها تفتقد الغناء، لكنها تضيف: “إذا لم أتمكن من الركض، فسوف أمشي. إذا لم أتمكن من المشي، فسوف أزحف. لن أتوقف.”
تأمل سيلين ديون أن يرفع فيلمها الوثائقي الوعي حول تشخيص متلازمة الشخص المتصلب وأعراضه الخطيرة.
